Coucou,  
 
Nouvelle sur le forum cancer depuis octobre, me voici maintenant sur ce forum chimio (ben oui).
 
j'ai passé l'étape ablation le 24 octobre dernier et j'ai rendez vous avec l'oncologue mardi 13 pour ensuite démarrer la chimio.  
 
je vais devoir poser le "port a cateter ", grrrrrr . Si vous avez donc des petits conseils a me donner, me faire part de vos experiences, des petits trucs pour faire que cette "epreuve" qui me fait frissoner puisse se passer dans de bonnes conditions     je vous en remercie.
 
bon we a vous tous        

Salut choupette,
 
On se retrouve sur le forum chimio   .
J ai poser mon cat il y a 1o jours, ça c est pas tres bien passer(vas voir ma file sur le forum du sein!!), par contre je sais que pour lolokath il n y a pas eu de soucis    
 Tu vois meme pour ça on est toutes differente, mon chir m avait prevenu que la pose etait plus difficile a gauche(comme moi ).
Là ça va mieux, les cicatrices sont belles j ai encore un peu mal dans les muscles et le cou mais rien de comparable a la semaine derniere    
 
BIZZZZ et a bientot
 
Laurence

Bonjour choupette,  
 
On m'a posé un port-a-cath, il y a un an à présent et franchement, tu n'as pas à te tracasser, c'est pas bien méchant ! Ca dure 45 minutes maximum et là dedans, il y a bien 30 minutes de préparation !  
Le plus gênant, c'est quand le medecin endore la zone (ça picote) ensuite tu ne sens plus rien (juste une sensation désagréable car tu sens qu'il "travaille", mais il n'y a absolument aucune douleur).  J'ai eu de la chance d'avoir un chirugien très bavard, ça occupe l'esprit et ça passe plus vite ! J'avais un écran stérile entre mon visage et mes épaules, donc je n'ai rien vu mais à ma gauche je voyais l'écran "radio" sur lequel le chir se base pour trouver la voie centrale, je voyais où il en était ....
Comme dit Mazette, ça tire un peu sur l'épaule en post-op et l'utilisation du port-à-cath est un peu douloureuse dans les 2 semaines qui suivent la pose (comme si on appuyait sur un bleu quand l'infirmière pique ... mais sinon, c'est pas du tout gênant).
 
Courage pour ta chimio !  
Fabienne
 
 

Pour éviter les douleurs quand on pique dans le port à cath, il faut poser dessus une heure avant un "patch  EMLA" que ton onco doit te prescrire. Sinon c'est un grand confort de vie, tu ménages tes veines. Le mien a 5 ans et il marche toujours.
Courage et amitiés.

Coucou les filles    
 
 
merci pour vos conseils !!! ca me rassure .....
 
il a été posé il y a une semaine et je ne peux pas dire que  j'en garderai pas un bon souvenir     chirurgien nerveux avec 2 heures de retard, la table n'était pas dans le bon sens, ca commencait mal, ila veine était trop petite, il a falllu en trouver une autre... grrr et pour finir l'écran de controle a refusé de se mettre en route, ils s'y sont mis a trois et on fini par le  faire demarrer, ouffffff, et pour solder le tout, le bandeau collant au bas du champs d operation me colait au cou, il a tiré d'eun coup sec, j'ai deux gros gros sucons au cou , ggggrrrr  
 
effectivement c'est encore sensible et hier, en tamponnant un peu, c était encore un peu douloureux, il me gene !!!! En plus si je suis en mouvement, je le vois bouger, ca me fait froid dans le dos ;;;;BRRRRR
 
MERCI LES FILLES  
 
BONNE JOURNEE  

ça sert que pour les cancers du seins les port à cath?

Cela sert pour tous les cancers. Cela abime moins les veines.

Les PAC sont ausi utilisés pour des perfusions diverses comme les nutritions parentérales ou certaines antibiothérapies.

ça me fais peur le pac, vu que je v commencer la chimio jaurai ça alors, mm chez soi on l'a? Comment ça se passe?c dans le bras?c où?

coucou    
 
ca se pose dans la clavicule, c'est une chambre que l'on pose sous anesthesie locale.c est pour rendre les injections plus confortables par la suite.....  
 
en regle générale, ca se passe bien    
 
c est posé sous la peau, apres tu peux te doucher , te baigner sans que cela pose de probleme . Ca évite que l'on te pique les veines des bras et te les abime.
 
Voila    

eh bien merci choupette pour ces infos.et courage à tous!!

hELLO Patounaina
 
On m'a posé également un port à cath il y a 3 semaines. Tout s'est très bien passé. J'ai eu seulement un gros hématome pendant 8 jours, quelques douleurs musculaires pendant quelques jours et maintenant plus rien ! Mes files ne sont pas encore tombés et c'est plus ça qui me pique la peau  quand je bouge !  
On me l'a posé sur le côté droit. Une petite cicatrice de 4 cm au niveau de l'aisselle et une autre d'1 cm au niveau de la jugulaire.
Ma chimio démarre le 17 décembre; j'ai un cancer du canal anal !  
Bref ne t'inquiète pas. On te le pose quand ?  
 
Gros bisous
 

Alors je ne sais pas comment ça va se passer.Je sors de chez l'onco donc: je v avoir de la radio T 5 j/sem et chimio 1/sem pendant 5 sem le nom de la chimioc cisplatine.Je dois d'abord faire le centrage demain puis rescanner et re IRM PUIS DERNIER RDV DE CONTROLE puis début traitement dans 1 ou 2 sem je commence, j'espère au plus vite

patoutaina, le pac (ou site implantable) c'est une petite boite reliée a un cathéter, que l on glisse sous la peau sous la clavicule. Le dessous (juste sous la peau) est en caoutchouc et on pique dans la boite avec une aiguille reliée aux perfusions. On s en sert aussi pour faire les prises de sang et administrer tous types de traitements. Au scanner aussi ils peuvent s en servir en cas d injection d iode.
(une infirmière )

Et bien papoutaina, je vais avoir le même traitement que toi. Chimio 5 FU + cisplatine pendant 5 jours et parallèllement radiothérapie pour 5 semaines.  
Tu te fais soigner où ? dans quel centre ?
 Il faut positiver car la cisplatine est très bien tolérée. Très peu de nausées il paraît ! Par contre ils doivent nous perfuser 6 litres d'eau par jour pour bien rincer les reins......alors on va passer notre temps à aller faire pipi !  d'où une certaine fatigue qui va s'accumuler car peu de sommeil à cause de ça !  
Bon courage à toi  

avec le cisplatyl, le médecin vous prescrira aussi de l eau de vichy, idem, pour aider vos reins a éliminer cellules et produit de chimio...

Fadette77 : je commence ma chimio le meme jour que toi on me pose le PAC lundi .. j'ai peur ...

Coucou, eh bien j'ai commencé ma chimio hier et radioT le 17 déc, la chimio c par perfusion vu que c ke 1 fois par sem, j'ai eu des nausées hier soir auj mais là jai pris vogalib anti nausées et ça va mieux dis donc.Pour te répondre fadette77, je me fais soigner à st grégoire près de rennes (35).L'eau de vichy ça se trouve où?

coucou patoutaina je te souhaite bon courage et je suis de tout coeur avec toi  
bisous

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un jour de plus est un jour de gagné!

 
Bonjour je viens de tomber sur ce site et je me rends compte en lisant vos mails que le cancer a bien changé. J'ai été soignée pour un cancer de hodgkin il y a 22 ans, j'avais 16 ans, catheter sur la peau avec points de suture, chimio jour et nuit pendant 3 semaines d'affilée tous les 3 ou 6 mois le tout pendant 5 ans, radiothérapie,  métastases osseuses au bassin, je pesais 18 kilos à l'âge de 17 ans. Ma mâchoire est paralysée mais moi je suis toujours là pour en parler et c'est ça qui compte. J'ai 2 petites filles alors que je ne pouvais pas en avoir. La vie est belle quand on y pense  et ne perdez jamais espoir ils ont fait tellement de progrès.
Courage et bonne année.  

bonjour, j'ai eu le même traitement que vous cisplatine et 5 fu perfusées pendant 1 semaine, repos pendant 2 semaines et rebolote pour une semaine de perfusion 4 fois en tout + 30 séances de rayon, pour finir en aout par une curithérapie de 4 jours.La pose de cathéter s'est super bien passée et je l'ai encore aujourd'hui (la pose a eu lieu en avril 2007) je l'ai totalement oubliée. Donc ne t'inquiètes pas pour le cathéter. Pour le traitement effectivement il faut bien boire faire attention aux mucites dans la bouche, la 1ère fois je ne le savais pas et j'ai dégusté.Aujourd'hui, je suis en rémission et j'ai les controles des marqueurs régulièrement. Si vous voulez d'autre renseignements n'hésitez et courage les filles

C'est clair que les cancers se soignent plus facilement qu'à une époque  
 
ben pour ma part j'ai eu un cancer il y a 5 ans, aucun mauvais souvenir de la pose du cathé (ceci dit c'est normal ils me l'ont fait lors d'une anesthésie générale en // d'une autre intervention) mais pour l'enlever (un an après) par contre c'était anesthésie locale, je flippais pas mal avant mais en fait c'est rien
 
le chirurgien était décontracté (pas comme celui de choupette apparemment   ) je l'entendais siffloter en le retirant c'est impressionnant pour nous mais je pense que pour eux c'est de la routine. Après ça dépend peut-être des personnes il y a peut-être des risques mais j'ai du avoir de la chance. Et c'est vrai que c'est un plus indéniable. Les patchs EMLA sont utiles pour après quand ils piquent.. De mémoire il faut bien inspirer quand ils piquent, avant les séances de chimio.  
 
De mémoire c'était jamais super agréable mais bon comme aucune piqure ou prise de sang n'est agréable mais c'est pas grand chose comparé aux nausées des chimio. Encore que je pense que même pour ça des progrès ont été fait.  
 
Moi j'ai bien dégusté mais ça venait peut être de mes protocoles et je prenais sur moi car j'avais la chance d'avoir un cancer (de mec ! ) qui se guérit très très bien (vais pas vous faire un dessin) le cancer du sein pour les femmes c'est un peu le cas aussi je pense.
 
ill faut une bonne dose de patience, un peu de stoïcisme mais celui-ci vient toujours tout seul quand on est dans des cas comme ça, un grand soutien familial, surtout bien suivre pas à pas chaque étape sans les brûler, faire ce que disent les médeçins à la lettre même quand c'est pas agréable du tout , et on se met toutes les chances de son côté
 
Je souhaite du courage à toutes les personnes qui traversent ça mais gardez un bon moral, je pense que c'est un facteur clé. Et le cathé c'est rien.  
 
je me souviens que je l'avais gardé après pendant un an (au cas ou) c'était un peu embêtant l'été suivant quand j'avais été en vacance pour la plage et tout, un peu voyant et j'avais peur avec l'eau de mer du coup j'évitais de me baigner mais à priori ça craint rien ; j'avais surtout peur de prendre un jour un coup dessus (dans le train ou autre) c'est plus des petites choses comme ça post traitement en fait qui ont fait que j'étais quand même content une fois qu'ils me l'avaient enlevé mais il faut être prudent..  
 
Faut se dire que c'est une chance avant ils piquaient les veines sans arrêt , brrrr

bonjout à toutes je suis nouvelle  j'ai subi l'ablation de mon sein le 13 juin et j'en suis à une cure de FEC100, je fas la 2ème mardi et j'ai peur car à la 1ère j'ai été super malade . on ne m'a pas encore dit de mettre un porte à cath mais j'ai très peur d'en mettre un , on ne fait pas une anestésie sédative pour le placer ?

Bonjour Lanouchett,
On m'a posé une chambre implantable (PAC) jeudi dernier (ma chimio commence demain lundi). Ca s'est très bien passé, 30 mn sous anesthésie locale. Je n'ai rien senti. Sinon une légère douleur le soir, quand l'effet de l'anesthésie s'est estompé. Mais dès le lendemain je ne sentais plus rien. J'ai gardé le pensement. Je pense qu'ils vont l'enlever pour me poser la première dose de chimio demain.
N'ai donc pas peur. C'est une intervention sans douleurs et très simple.
On m'a enlevé une tumeur du sigmoïde (colon) le 21/06, c'est autre chose.
Si ça t'interesse, je viens de créer un blog sur lequel je raconte mon cas. L'adresse :
http://machimio.hautetfort.com/
Bon courage pour la suite.
Louis
Mohammedia, Maroc

salut a vous toutes et tous. permettez moi de vous conseiller de prendre une dose d'Arnica en 30ch ,la veille au soir de l'operation. cela prepare l'organisme, et ne peut vous faire que du bien.mon email est ul26wk@yahoo.fr,mon pseudo skype,ul26wk1( moshe salama ,Jerusalem).si vous voulez bavarder, demander un conseil,n'hesitez pas. je vous souhaite courage et prompte guerison,
Moshe

Bonjour Choupette,
 
Je confirme à 100% le message de marielouise2. En effet ma maman atteinte d'un cancer du sein a fait ses 6 séances de chimio par cathéter, on le lui a implanté pendant son opération du sein et comme le dit marielouise le jour de sa séance de chimio on lui pose un patch anesthésiant ellen'a quasimment rien senti et vu qu'elle a assez souvent des prises de sang (ce n'est pas lié à son cancer) ça lui a préservé ses veines
 
bon courage

 
 
Salut Gilbert,
C'est qui marielouise2 ? Je ne vois pas de message de ce nom dans cette page.
Sinon je confirme ce que tu viens de dire. J'ai commencé ma première séance de chimio hier et c'est génial de ne pas être piqué dans une veine, mais dans la chambre. On oublie complètement le baxter (la pompe). Et je peux me promener, faire le marché, etc... Le baxter est dans la poche de mon pantalon et totalement discret. Je viens de faire des photos à la plage de Mohammedia que je mettrai ce soir sur mon blog : http://machimio.hautetfort.com/  
Louis