bonjour,
savez comment réagit le sarcome avec une chimio est ce qu elle peut etre efficace sur ce type de cancer  
merci

Bonjour Lyna,  
 
Tout dépend de la chimio (il y a des milliers de chimiothérapie différentes en fonction de la combinaison de produits que l'on injecte).  J'ai subit 8 séances de chimiothérapie IVA (mélange de 3 produits) pour soigner un rabdomyosarcome.  Mes traitements sont terminés depuis 6 mois et la tumeur n'est pas revenu pour l'instant.
Chaque chimio est spécifique au type de cancer et de tumeur (car même des sarcomes, il y en a de nombreux type je pense).  Le cancerologue prescrira celle qui lui semble la plus adapté au cas à traiter... Certaines chimios nécessitent plusieurs jours d'hospitalisation, d'autre se font en hopital de jour et d'autres encore se prenne à domicile par simple prise de médicament.  Bref, c'est le médecin qui sera ton meilleur conseil !  

J'ai un sarcome au niveau du col de l'utérus et j'ai cisplatine en ambulatoire

Sarcome signifie "tumeur cancereuse". Tout depend a quel endroit se situe le sarcome.

Plus précisement les sarcomes sont des tumeurs cancéreuses qui touchent les cellules des tissus conjonctifs, c'est un nom générique pour ce type de cancers et le nom complet dépend de la localisation. Mais ca ne veut pas simplement dire "tumeurs cancéreuses "

Léïomyosarcome utérin opéré en 2005, chimio avec adriamycine (nom générique doxorubicine) et rayons, récidive deux ans plus tard aux poumons, métastase de droite opérée début janvier, depuis quelques jours je peux à nouveau pianoter sur le clavier pour témoigner...
Deuxième chimio envisagée : protocole MAID.
Quelqu'un a eu ça ???
Amitiés les plus cordiales à toutes et à tous.

sarcome stromal endométrial avec composante neuro-endocrine ici. J'ai eu 4 cycles de 3 jours de cisplatine + etoposide qui n'Ont pas fonctionné. Maintenant j'ai 5 métas sur les os, au lieu d'une seule. La douleur est présente et je suis maintenant en nouveau protocol chimio de Caelyx. Nouveau scanner apres 3-4 chimios, pour savoir si on continue ou on recommence une 3ieme chimio.

Lyna plus de nouvelles de toi...?
As-tu trouvé la réponse à tes interrogations ? Tu vois qu'il y a plusieurs cas de figure ; seul un spécialiste peut te guider selon le contexte médical.
Tiens-nous au courant !
Bises

Je continue cette file "sarcome et chimio" commencée par Lyna...
Je viens de subir ma première séance de Gemzar cet après-midi, à part quelques petits fourmillements aux extrémités je me sens en forme.
La suite au prochain numéro !

Puisque j'ai commencé je continue...
Deuxième séance de Gemzar avec effets secondaires (anémie, fièvre, plaquettes très basses, leucopénie...) tels que la troisième séance n'a pas pu avoir lieu.
Bilan sanguin ce matin pour voir si elle pourra avoir lieu vendredi...
Si quelqu'un vient sur cette file parce qu'il souffre d'un sarcome, quel qu'il soit, je serais heureuse d'avoir son témoignage pour ce qui est de son traitement...
Merci d'avance !

Coucou Tramontanne !  
 
J'ai posté au début de la file mais depuis mon cas s'est compliqué ! J'ai rechuté ! J'ai constaté un nodule à la poitrine mi-février, qui s'est averé cancéreux !  
 
On a oter la tumeur le 17 mars et il s'avère que c'est à nouveau un rhabdomyosarcome (sarcome des muscles mous)... Entre temps, le pet-scan a révélé une tumeur dans le muscle du biceps gauche et au niveau du muscle abdominal.... Bref, on a débuter la chimio rapido !  
Ce sont des métastases du rhabdomyosarcome de ma machoire (septembre 2006).  Normalement mes poumons auraient du être touché avant de métastaser ailleurs mais ce fut pas le cas (je ne vais pas m'en plaindre).
 
Bref, j'ai eu ma première chimio jeudi 3 avril (la semaine passé) et elle s'est étalé sur 4 jours à l'hosto.    Je suis traitée sous "Ifosphamide-VP16" ! Pour le moment l'oncologue parle de 4 cures et d'une éaluation du protocole après IRM des tumeurs pour voir si elles ont bien diminué !  
 
Après cette première cure, j'ai quasi pas d'effet secondaire ... Juste une fatigue physique ... j'essaie de faire la sieste ! :-)
 
Voilà, bon courage pour la suite !

Bonjour Fabi,
Les sarcomes métastasent souvent dans les poumons, et ce fut le cas pour moi.
Contente de voir que tu as supporté ta première chimio, et j'espère que les autres se passeront bien aussi. On réagit tous différemment !
Tu les fais tous les combien ?  
A très bientôt j'espère.

                                 BON WEEK END

Des nouvelles de Fabi...?
Les miennes sont bonnes, dernière chimio et mardi, et scanner de jeudi OK.
Je suis donc une seconde fois en rémission...!

tramontanne
je te rejoins sur cette file
moi aussi sarcome uterin avec recidive de 10 cm sur le pelvien.
Si l'on pouvait se donner de temps en temps quelques nouvelles??????????