Bonjour
J'ai eu une fille née avec un cloaque, malformation génito-urinaire. J'aimerais savoir si certains ont un enfant, parent, atteint de la même malformation, cela peut-il faire partie des maladies rares ?
j'ai cherché des associations ou autres pour avoir des infos, échanger, mais n'ait rien trouvé. devrais-je me rapprocher de la fédération des maladies orphelines ? je ne sais pas.
Je voudrais pouvoir échanger sur ce sujet mais ne sais où me tourner.
si quelqu'un veux ou peux en parler avec moi, merci d'avance
