Bonjour,
Je suis maman d'un petit garçon qui a 30 mois il ne marche pas et prononce quelques syllabes. Il a passer une irm tout est normal mais le médecin pense qu'il y a un dysfonctionnement cérébral. Nous devons lui faire faire d'autres exams pour une recherce de maladie génétique ou métabolique.
Y a t-il quequ'un concerné par ce même cas ou proche, aidez moi.
 
Merci bcp

Le langage, ça peut venir bien plus tard. Qu'en est il du reste des acquisitions ?

 
Bonsoir,
 
Il ne marche pas tout seul on doit le tenir à une main mais grimpe sur la canapé, marche en se tenant et arrive à ouvrir les portes donc à acquis un certain équilibre mais il n'ose pas la marche seul.
 
Merci de ta réponse

Il pourrait être important d'en reparler avec le pédiatre, voir s'il peut vous orienter vers un Centre d'Action Medico Social Précoce (CAMSP) afin de proposer à votre enfant des bilans plus approfondis: bilan kiné, psychomoteur, psycho, orthophonique..., afin de trouver d'où peuvent venir ses difficultés, mais surtout comment l'aider.

mon frère était comme cela et ca venait d'un trouble de l'audition...il ne parlait pas, marchait seulement si on le tenait bien ou s'il pouvait s'appuyer a quelque chose ( pas d'équilibre car l'oreille joue un role important pour cela)
bon courageeeee et tient nous au courant pour le bout de chou

Est-ce qu'il "accroche" le regard ? Est-ce qu'il a des jeux répétitifs et "bizarres" ?
Si c'est le cas ça peut faire penser à de l'autisme. Mais effectivement un trouble de l'audition peut aussi être l'explication.
Faire un bilan ORL, déjà, c'est un minimum.
Pour des renseignements sur l'autisme et ses symptômes: voir Wikipedia et www.autismefrance.org
 
Bon courage

je souhaiterai te repondre en privé

Bonjour Claire 45?
 
Ma petite fille Laura qui vient d'avoir 19 mois ne marche pas encore , ni ne dit aucun mot (Papa-Maman). Par contre elle s'assied correctement depuis seulement 1 mois.
 
Actuellement elle fait des séances de motricité et il n'y a aucun signe positif.  
 
Son pédiatre lui a prescrit un audiogramme qui n'a décelé aucune anomalie auditive.
 
Elle m'a aussi rassurée qu'elle n'était pas autiste, mais par contre elle a demandé un bilan complet (Sanguin, génétique, urinaire) qu'elle doit faire à l'HOPITAL DU KREMLIN BICETRE à PARIS.
 
Je ne vous cache pas que j'ai perdu le sommeil, et que je me fais beaucoup de soucis dans l'attente des résultats de ce bilan et dont je n'ai pas pu avoir un rendez-vous avant le 2 Aout 2008.
 
J'aimerais bien, si des mamans ont eu ce même problème, avoir leur avis.
 
Je vous remercie d'avance et au plaisir de vous lire.

Bonjour à tous,
 
  Je suis avec quelqu'un qui a une jolie petite fille de 4ans avec des problèmes de marche et de langage.
  Celle-ci a subi beaucoup de test depuis son plus jeune âge (test génétique motricité irm et scan) mais ceux-ci ont toujours été négatif. Celle-ci n'a aucune maladie connue.
  Depuis plus d'an son langage a bien évolué, elle se souvient bien des lieux des personnes et même des chansons. La marche est quelque chose de plus difficile; elle se déplace sur les fesses tient debout et peut avancer quelque pas avec l'aide d'un adulte.
 
  Pour ces enfants il existe des centres les camsp où les enfants sont suivis par des kinés psychomotriciens orthophonistes et autres.....
 
  Ces enfants sont plus lents à l'apprentissage et on croit faire des efforts sans rien recevoir mais c'est faux ceux-ci sont plus long à arriver. De plus ils peuvent m^me suivre une scolarité normale, avec une aide malgré qu'ils aient besoin de plus de temps que les autres enfants.
 
  En espérant de bon résultat pour votre petite fille darlett.

bonjour.mamoune votre post me redonne espoir. je suis une mamie , ma petite fille a un an.elle ne tient pas assise, elle progresse lentement.elle communique , nous connait, est très souriante.elle a eu divers examens pour l instant négatifs. IRM , cariotype,un rv a troussau.elle est suivi au camps.kiné, psychomotricien.on garde espoir.

bonjour lys
Moi j ai deja traverse une grande partie de ses epreuves  
Jordan a 14 ans maintenant le parcours n a pas ete facile mais a chaque etapes de la vie a chaque progres c est une grande joie  
Jordan n a marche qu a 3 ans na tenu sa tete ka 18 mois mais nous nous sommes battu nous avons stimule jordan des jours et des jours  
le diagnostique des medecins ete tres negatif  
A l heure d aujourd hui il marche sur pointe des pieds a un retard scolaire et il me reste plein de difficultes a vivre  
alors j essaie de garder espoir et de me battre

bonjour titoune. les médecins vont toujours vers le pire.on ne baissera pas les bras.comme toi on va lutter.on la stimule beaucoup.
tu gardes espoir il le faut.même si c est très difficile.
bon courage .merci pout ta réponse.

tu as raison lys les meilleurs terapeutes sont nous parents mais le meilleur remede est l amour que l on donne a nos enfants
Mais un jour notre bout de chou dis stop ne veut plus  de notre aide physique de notre aide scolaire juste notre amour
Alors a ce momentla il faut laisser la place au medecin car ils ont besoin de pouvoir se poser au seins de la famille
bisous

bonsoir . vous  êtes toutes en vacances.j èspère que vos loulous progressent.
bon courage a toutes.

coucou  
Et non plus en vacance  
Alors reprise des terapies dans 10 jours et decision supers importante a prendre  
Pas facile de se poser les bonnes questions
On aimerai tellement ne pas avoir a vivre des situations si difficile  
Dur dur en ce moment
 gros bisous

gros bisous titoune. très difficile pour nous aussi en ce moment.beaucoup de questions sans réponses.bon courage

coucou Lys
Ne te pose pas trop de questions car les reponses que tu auras ne serons pas forcement celle que tu attends  
Chaque enfant evolue de facon differante et meme les medecins sont incapable de savoir le demain de nos enfants
Ce que je trouve supers en toi lys c est que tu es une mamie qui accepte la differance moi ma mere na jamais voulu ni ne veut voir en Jordan un enfant porteur d un handicap
Bien sure elle voit bien ses problemes mais lui donne l espoir d une guerison grace a la priere  
Mais la realite est tout autre l ete de Jordan ne s ameliore pas meme en etat de regression alors il faut assumer les desilusions de jordan  
Alors je te dis merci d aimer ta petite puce comme elle est
grso bisous

bonjour titoune9.je suis désolée pour jordan.j aime ma petite fille, sans doute encore plus que les autres,et j accepte le fait qu elle sera différente .ta maman refuse la réalité, ce qu il ne faut surtout pas faire.j ai beaucoup de peine pour ma fille, c est tellement lourd tout ca.bon courage a toi.bisous.

je suis erika et j'ai 22 ans!  
ma fille a 2 ans et demie! elle est née le 19 dec 2005.  
elle commencé à attraper les objet à 7 mois!  
elle a commencé à s'assoir à 11 mois!  
   
-pour se mettre debout elle était dans les temps  
   
elle à était hopitalisée pendant deux jours pour faire son scanner cérébral et les test de sens genetique!  
tout était niquel au resultat ,pas de soucie!  
   
je suis aller voir dans un hopital un docteur qui s'occupe des enfant qui ont des retard!  
il a fait radio des hanche, la observé un peu on a aussi discuté de l'autisme mais pour lui elle n'est pas du  tout autiste, elle s'interresse a tout, veux découvrir et autre...  
   
elle a commencé à marcher en novembre juste un mois avant c'est deux ans! au début elle avait du mal à marcher ,elle titubé je pensais que c'étais normal! mais au fil du temps la marche ne s'améliorais pas du tout!  
   
elle est allée voir un hostéopathe ! mais rien a faire  
elle titube moins et tombe moins qu'avant mais on peu toujour voir qu'elle est faible!  
pourtant elle a de la force dans les jambes!  
   
maintenant j'ai rendez vous à l'hopital necker en septembre en service ORL pour verifier l'oreille interne et ensuite le lendemain j'y retournerais encor pour voir un docteur pour qu'il puisse me guider!  
pour moi je pense qu'elle m'entend! quend je l'appel elle se retourne, même quand elle entend un petit bruit! et là j'attend les résultats de test en génétique !
   
elle ne parle pas du tout!  
elle essaye de parler on dirait mais dans son propre language!  
juste elle c'est dire PAPA, Mama et elle c'est dire "poussse" pour pousser une porte ou autre et en ce moment elle dit "ci quoi" "bonzou" "aurevoir" "bibi" "wof wof (pour le chien) "yao" pour le chat et puis c'est tout.
je sais même pas si elle c'est ce que cela veux dire apart le mot "pousse"  
sinon c'est toujours "balai balai,bibi,bocoubocou guéguon guégon"ou des mot mélanger!  
   
sinon ma fille a aussi un autre probleme!  
elle bave toujour à son age moins qu'avant mais elle bave!  
et elle aime bien tout mettre à la bouche, et mettre à l'enver ces jouers qui on des roue pour les tournée et mettre à la bouche! avec sa main elle fait comme un eventaille et joue avec son jouer!  
 
Je suis prèsque dans ton cas!  
bisous  

dans une semaine elle va aller voir un orl à l'hopital necker!  
Sinon j'ai envoyé un fax pour avoir un rendez vous en service neurologie mais toujour aucune réponse ca me stress !  
   
j'avais oublié de dir qu'aussi ma fille adore jouer avec c'est main,elle aime mettre sa main dans la bouche, elle aime jouer avec sa langue ,mettre par exemple une ptit balle en pelluche et mettre sa langue dehors toucher le ballon en le tenant ensuite avec l'autre main elle le fais bouger! c'est marrant mes elle aime avec sa main faire l'évantaille!  
   
même la fenêtre , quand elle est entrouverte elle tien la fenêtre elle met sa langue dessus et va mettre sa main de l 'autre coté de la fenêtre pour faire l'évantail!  
   
voilà les quelque délir de ma fille que je n'arrive pas à capter!!  
   
j'me dis elle a dix mille jouet! Nan il faut qu'elle s'amuse avec la fenëtre ou soit le ballon colé a langue pendant desfois plus de 30 minute!  
   
Aujourd'hui juste comme ca je suis aller voir sur yahoo, j'ai taper autiste et ensuite j'suis aller dans wikipedia et la ils ont parler d'une maladie qui s'appel " le syndrome de Rett"!  
quand j'ai lu sa ma fais flipper grave!  
   
tout les syndrom qui ont marqué ma fille les prèsque toute!  
   
1.Développement psychomoteur de l'enfant apperament normal pendant les 6 premier mois.  
   
2.Ralentissement postnatal de la croissance du crâne dans la plupart des cas.  
   
3.Perte d'utilisation volontaire des mains entre 6 et 30 mois  
   
4.Trouble de communication et retrait social dans la petite enfance (souvent confondu avec l'autisme)  
   
5.Altération sévère du language et retard psychomoteur.    
   
6.Stéréotypies des mains telles que les mouvement de torsion, préssion, battements, tapotement, automatisme des mains à la bouche, lavage et frottement.  
   
7.Atération ou absence de la marche dans la petite enfance.  
   
8.Touche que les filles  
 
Maintenant je dis pas quel a sa, et je ne l'éspère pas dut touttttt!
juste que je trouve que y quelque que point en commun!
 
je ne suis pas d'accord avec le numéro 3:
Perte d'utilisation volontaire des mains entre 6 et 30 mois .
 
elle adors utilisé c'est main , faire tout avec ces mains elle n'a jamais céssé et en plus elle a bientôt 3 ans  dans 4 mois!
 
voilà!
 
j'vais voir de toute façon dans les resultat de teste de sang en génétique!

bonjour erika
Tu as raison il vaut mieux attendre les resultat des examens car il est vrai que quand on cherche sur le net ou autre des  infos on trouve toujours des maladies qui semble correspondre au retard de notre enfant et apres on se fais du mal en se posant trop de question
Ta puce a une evolution differante des autres mais elle reste un amour
 quand on regarde sa photo c est un tres beau bout de choux elle est adorable  
alors courage  
 gros bisous

bonjour érika. ne te fie pas au net, c est comme un livre de médecine, si tu cherches tu as toutes les maladies.attends les résultats , rien d autre a faire.  
ta puce est vraiment très mignonne. bon courage a toi.  

salut mon fils a le méme probléme que votre fille moi mon fils c'est assis a 14mois la dentition a 17 mois et il a marché à 30mois j'ai fais tout les analyses médicales qu'il faut tout est normal pour la marche je lui est de la réducation physique et ça a donné de tres bonné résultat je lui achéte que des jouets eduvcatives pour lui développé la mémoire je le prendrai tres souvant au manége et maintenant il a 3ans et demi il est à la créche mais je surveille tout le temp la créche méme les medecins sont tres satisfait du résultat de mon enfant et il vois que le dévelopement de son retard est rapide maintenant il reste le problémé de longage je suis chez une orthophoniste pour l'aider à parlé et il commence à dire papa mama et quelque sylable

Bonjour a tous voici ma petite histoire ma petite fille est nee le 16 mars 2008 au chul a quebec.Elle est nee avec 0.9 de taux sucre et apres on a decouvert que son coeur etais a droite sans effet miroir,et sa quelque heure apres sa naissance.elle a eu un irm, des test genetique,radio de partout,juste pour vous donner une idee il reste les pied et les oreille comme exament a passer ,pediatre pardessus medecin on en a vu!,presentement ma fille a 7 mois tres gros retard moteur se tien pas la tete , elle commence a etre un peu plus forte du dos s'assis pas vraiment,si elle s'assis sa tete tombe tout de suite par en avant mon pediatre avais diagnostiquer retard mental severe une semaine s'écoule et on rencontre le neurologue qui nous dit retard mental severe s'étais pas sa.on vient d'avoir les resultat de la genetique il on rien trouver,il lui on faite une biopsie de la peau et nous allons avoir les resultat pas avant fevrier 2009,je me suis fais suivre par la readaptation physique de quebec,meme eux disent que ma fille va avoir une limite d'apprentisage les specialiste peuvent plus rien pour elle, j'attend des nouvelle du crdi qui est un centre pour enfant handicaper je trouve sa un peu pousser quil me garoche labas si de un il trouve pas le  bobo de ma fille,je me sent abandonner par tout monde qui s'appelle SPECIALISTE pourtant elle rit fais de beau sourire reagit a nos voix  et encore bcq.je c,est pu quoi penser,a qui parler un exemple  je m'envais a la clinique pour ma fille elle a une grosse grippe  je rentre dans le bureau du medecin et la seul chose qui me dit ses quoi son syndrome j'ai dit franchement je vient voir pour sa grippe .j'ai su par ma mere que j'ai marché a 18 mois alors moi meme j'ai eu un retard je trouve que les medecin devraient se calmer les nerfs, moi et mon conjoint voulais avoir un deuxieme avis medical a montreal les md du chul voulais meme pas nous donner le ok pour y aller, moi je suis entrain de virer folle  je sais meme pu quoi penser, a qui parler j'avais de l'aide du clsc de mon quartier ,travail social etc et la plus rien elle est deborder elle a meme pu temps de me voir je suis laisser par moi meme .au secour quelqun aider moi
merci  
valerie