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 ACOMPLIA
Annedu16 Au pays du cognac .... Profil : Doctinaute d'argent | Bonjour à tous
Je viens d'apprendre par ma pharmacie que le médicament ACOMPLIA est retiré de la vente et en plus on me demande d'urgence de rapporter la boîte entamée !!!!
Sommes-nous nombreux à prendre ce médicament sur ce site ?
Je n'ai pas encore pu en parler avec mon médecin, alors, quelqu'un sait ce qui se passe exactement à propos de ce médicament ? ---------------
Intolérance au gluten. Hashimoto en 93. Hypothyroïdie traitée au Lévothyrox 150. Je me sens mieux ! enfin !
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regrandesoeur Type 4 Profil : Doctinaute de diamant | LIEN : http://www.lejdd.fr/cmc/societe/20 [...] 59725.html
Vendredi 24 Octobre 2008
Anti-obésité: Sanofi embarrassé
Par Marie DESNOS
leJDD.fr
Accomplia, le médicament phare anti-obésité de Sanofi-aventis, a été interdit de la vente au sein de l'Union européenne, et pourrait bientôt l'être dans le reste du monde. Les autorités sanitaires européennes ont en effet relevé des risques psychiatriques graves liés à la prise de ces "pilules miracle", ce qui n'est pas une première. Un coup dur pour le groupe pharmaceutique, en période de tourmente.
Mauvaise nouvelle supplémentaire pour le directeur général de Sanofi-aventis, déjà poussé vers la sortie. Mauvaise nouvelle pour Sanofi-aventis. Le numéro quatre de l'industrie pharmaceutique mondiale a dû suspendre vendredi la commercialisation de son médicament Accomplia, destiné à lutter contre l'obésité, mais soupçonné par les autorités sanitaires européennes d'avoir des effets secondaires dramatiques. La vente du produit a été immédiatement gelée au sein de l'Union européenne - 18 pays le commercialisent depuis 2006 - et pourrait bientôt l'être dans les 14 autres pays qui le proposent aux personnes en surpoids, si les études réalisées par l'Agence européenne du médicament confirmaient la dangerosité du produit. Concrètement, les analyses réalisées sur un échantillon de patients laissent penser que ce médicament double les risques de dépressions à tendance suicidaire. "Les patients actuellement traités avec Accomplia devront consulter leur médecin ou leur pharmacien, en temps utile, pour discuter du traitement", recommande le laboratoire dans un communiqué. Sanofi-aventis s'engage formellement à "activement apporter son soutien aux professionnels de santé et aux patients", tout en espérant que "l'évaluation du profil bénéfice / risque" prouvera l'efficacité de son médicament phare.
Sanofi-aventis en difficulté
"Je ne crois pas au retour de l'Acomplia sur le marché. Je comprends que Sanofi poursuive des études sur le diabète parce qu'elles devraient être terminées l'an prochain mais la question se pose davantage pour celles relatives aux maladies cardiaques qui devraient s'achever en 2001", commente un analyste sous couvert d'anonymat. Il s'agit en tous cas d'un réel coup dur pour le groupe, qui subit déjà les conséquences du développement des médicaments génériques, et comptait largement sur Accomplia pour maintenir ses ventes à un niveau relativement stable. Cette décision va également entacher un peu plus le bilan du directeur général du groupe, Gérard Le Fur, qui s'était personnellement engagé dans le projet Accomplia et quittera ses fonctions le 1er décembre prochain, conformément à la volonté des actionnaires. Mais cette controverse n'est pas non plus une réelle surprise, la dangerosité d'Accomplia ayant déjà été soulignée à diverses reprises. D'abord vendu comme un anti-tabagique qui évitait de prendre du poids à l'arrêt du tabac, il s'est reconverti en médicament amaigrissant... Mais aux Etats-Unis, dès juin 2007, des experts sanitaires ont mis en garde contre les risques psychiatriques qu'il engendrait, et ont interdit sa vente. Puis la Grande-Bretagne a annoncé cet été la mort de cinq personnes ayant consommé ces pilules. Un produit miracle pour le moins douteux...
Seule touche d'optimisme pour Sanofi-aventis: certains analystes, comme ceux de Raymond James Euro Equities, estiment qu'Accomplia est "emblématique de l'ère Le Fur". Or, "Acomplia s'éteint alors que son géniteur quitte la présidence: un symbole. Il sera sans doute plus facile au niveau management de tourner cette page et d'imposer de profonds changements, notamment en recherche et développement", explique un spécialiste du holding de services financiers. Sanofi doit avoir hâte de tourner la page...
Message édité par regrandesoeur le 02-11-2008 à 23:04:42
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Cyrildu31 Profil : Animateur |
Ils en ont parlé aux infos. Le problème vient des effets secondaires qui, chez certaines personnes, peuvent s'avérer désastreux. ---------------
Tout a une fin, sauf la banane qui en a deux Cuisinez avec Hervé!
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Profil supprimé | helas oui cela a eté le cas pour moi une depression pas bien du tout |
MuMu213 DNID ? oui et alors ? Profil : Fidèle | Cela faisait déjà quelques temps qu'il était interdit outre atlantique.
Je n'aurai jamais cru qu'un si petit comprimé aurait pu avoir autant d'effet sur mon moral :-( |
regrandesoeur Type 4 Profil : Doctinaute de diamant | site La Trinbune.fr
Sanofi-Aventis met définitivement un terme à son médicament anti-obésité
La Tribune.fr - 05/11/2008 à 18:33 - 293 mots
Les déboires à répétition de l'Acomplia, interdit de vente aux Etats-Unis et suspendu dernièrement de la vente en Europe, auront finalement eu raison du médicament phare de Sanofi-Aventis. Le groupe s'est résolu à tirer un trait sur ce programme qui devait générer d'importants profits mais sur lequel pesaient de trop nombreux soupçons.
Cela devait être un médicament "miracle", un "blockbuster" (médicament générant plus d'1 milliard de dollars de profits par an) pour Sanofi-Aventis. Finalement, le groupe pharmaceutique français a annoncé ce mercredi tirer un trait définitif sur son médicament phare antiobésité, Acomplia, qui devait pourtant l'aider à compenser la perte de revenus entraînée par la concurrence des génériques.
Dans un communiqué, Sanofi-Aventis annonce ainsi sa décision "d'arrêter le programme de développement clinique en cours sur (la molécule, ndlr) rimonabant dans toutes les indications", précisant que la décision a été prise "suite aux demandes récentes de certaines autorités de santé nationales".
Il y a quinze jours le groupe avait déjà subi un sérieux revers après la suspension de la vente du médicament anti-obésité dans les 18 pays de l'Union européenne par les autorités européennes de santé. Mais les déboires de l'Acomplia ont commencé bien avant, avec, en juin 2007, le refus de commercialisation du médicament aux Etats-Unis par les autorités de santé américaines. Un an plus tard, en juin 2008, l'Agence britannique des médicaments revèle que cinq personnes utilisant l'Acomplia sont décédées, corroborant ainsi les risques liés à son utilisation.
Plusieurs études confirment en effet que les patients obèses ou en surpoids prenant l'Acomplia ont près de deux fois plus de risques de souffrir de troubles psychiatriques que ceux qui ne l'utilisaient pas. "Les risques de se soigner avec l'Acomplia sont désormais supérieurs aux bénéfices que le médicament peut apporter au patient dans son indication actuelle", ont de fait conclu les autorités européennes.
Sanofi-Aventis indique que les 24.000 personnes qui participaient dans le monde à ces études cliniques doivent consulter les responsables de ces programmes afin de "discuter de leur traitement".
Le groupe précise par ailleurs que cette annonce ne modifie pas les perspectives financières pour l'année 2008.
latribune.fr
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